狗狗药浴后带伊丽莎白多久？
药物通过皮肤进入血液，引起全身中毒反应的现象称为皮肤粘膜吸收。 皮肤是动物体最大的感受器之一(仅次于眼睛)；又是机体与外界进行直接接触的器官，具有保护、调节体温和抵御外界刺激的作用。在正常情况下，皮肤不吸收药物而保持一定的屏障作用(所谓“皮肤屏障”），当皮肤受损伤时，其屏障作用减弱甚至消失。某些外用局部治疗的药物由于作用于皮肤的特定部位，可通过完整或开放的皮肤、粘膜被吸收而引起全身性中毒反应，这种现象称为皮肤粘膜吸收。
一、皮肤吸收途径 1.经毛囊、汗腺、皮脂腺吸收药物进入体内。例如，苯硫氮、氯丙嗪等经毛囊吸收;吗啡、可待因、哌替啶、纳布啡等经大汗腺吸收;阿米卡星经皮脂腺吸收等。
2.经角质层吸收。角质层的含水量随季节变化而有不同。冬季较干燥，细胞间含水量较低，药物易于透过角质层而被吸收。夏季则相反，易被阻挡而不能吸收。因此，夏季用药时应注意浓度不宜过高。如将水杨酸配成5%的药液，在冬季可起到10%药液的疗效;而在盛夏，只能起3%~5%的药液疗效。 3.药物经皮渗透入真皮层内或被吸收入皮下组织后再到达血液循环中。
4.药物经口腔黏膜及肛门粘膜吸收。
二、影响皮肤吸收的因素 1.pH值的影响 皮肤的表面有一层弱酸性的薄膜(pH值为5~6），能阻止病原微生物侵入皮肤，对药物的吸收也有一定影响。当pH>7时，药物的溶解度增大而易被吸收；当pH<4时，药物溶解度减小而不容易被吸收。因此，药物制剂的pH不能调得过低，以免刺激皮肤引起不良反应。药物溶液中的杂质也影响pH值的变化而导致皮肤吸收量的差异。故宜选择纯度高、稳定性好的原料制备剂型。
2.药物分子量大小的影响 大分子的药物不易透过皮肤而小分子的药物易于透入。但小分子的药物挥发性较强，容易从空气中被吸收或因挥发而造成浪费。所以应视药物的性质而定。
3.剂型的影响 一般剂型的药物，有效成分必须以一定的载体和分散介质为载体才能制成适宜的剂型。有些载体的分子量大，且能与皮肤紧密接触，从而增加皮肤对药物的吸附量，造成不必要的浪费。另外，一些乳膏基质所含的油脂成分也可阻碍药物的有效吸收。故应根据具体情况选择适宜的剂型。
三、预防 1．避免使用易通过毛囊、汗腺、皮脂腺的药物。
2．尽量采用高浓度的外用药物制剂(可达30%)，以减少药物通过皮肤表面的挥发。
3．配制外用药物时需用无菌操作技术，防止细菌污染而致药物变质。